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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心蛋白研究WB試劑S4880-500ml4xSDS-PAGE分離膠緩沖液(ph8.8)

4xSDS-PAGE分離膠緩沖液(ph8.8)
產(chǎn)品簡介

本試劑為配制SDS-PAGE分離膠緩沖液,可用于配制各種濃度的變性PAGE凝膠,方便、快捷4xSDS-PAGE分離膠緩沖液(ph8.8)。產(chǎn)品中已加入10%SDS,使用時不用另外加入。

產(chǎn)品型號:S4880-500ml
更新時間:2023-11-26
廠商性質(zhì):代理商
訪問量:463
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品牌LABLEAD供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

4XSDS分離膠緩沖液(pH8.8)

產(chǎn)品貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

S4880

4XSDS分離膠緩沖液(pH8.8)

100ml,500ml

保存4℃。                

產(chǎn)品說明:

本試劑為配制SDS-PAGE分離膠緩沖液,可用于配制各種濃度的變性PAGE凝膠,方便、快捷。產(chǎn)品中已加入10%SDS,使用時不用另外加入。

操作步驟(僅供參考)

根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的PAGE分離膠配制濃度,最佳膠濃度請參考附表。

灌制分離膠(各試劑使用量請參考附表)

1、參照凝膠模具說明書,裝配好凝膠模具。  

2、將不同體積的30%丙烯酰胺/甲叉29:1 、分離膠緩沖液和蒸餾水在小燒杯或試管中混合。

3、加入10%APSTEMED,輕輕攪拌使其混勻,避免產(chǎn)生氣泡。

4、在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液(對于mini-gel,凝膠液加至約距前玻璃板頂端 1.5 cm或距梳齒約0.5cm即可)

5、靜置,待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個清晰的界面后,表面凝膠已聚合。

灌制濃縮膠

1、小心傾倒出覆蓋在分離膠上的水層。  

2、將不同體積的30%丙烯酰胺/甲叉29:1 、分離膠緩沖液和蒸餾水在一個小燒杯或試管中混  合。  

3、加入10%APSTEMED,輕輕攪拌使其混勻,避免產(chǎn)生氣泡。

4、將濃縮膠溶液加至分離膠的上面,直至凝膠溶液到達前玻璃板的頂端。

5、將梳子插入凝膠內(nèi),避免產(chǎn)生氣泡。

6、靜置,等待濃縮膠聚合。  

7、待凝膠聚合后,小心地拔出梳子,以免破壞加樣孔。

進行常規(guī)電泳操作。

注意:

TEMED和10%過硫酸銨溶液最后加,在加入之前需混勻前面所加試劑。10%過硫酸銨在4度有限期為一周,TEMED容易揮發(fā),使用后請蓋緊瓶蓋。在常溫下膠30分鐘內(nèi)可以凝固,如溫度過低,可放37度溫箱凝固。灌完分離膠后,輕輕的加1ml ddH2O封上層,凝固后可見到分界線。灌濃縮膠時先傾去水層。灌濃縮膠后立刻插入梳子。濃縮膠凝固后,放入電泳液中(讓電泳液漫過加樣孔),輕輕拔出梳子。

附表:

根據(jù)目的蛋白的分子量大小選擇合適的凝膠濃度,再按照下面的表格配制SDS-PAGE的分離膠.

分離膠濃度

最佳分離范圍

6%

50-150kD

8%

30-90kD

10%

20-80kD

12%

12-60kD

15%

10-40kD

關(guān)于SDS-PAGE膠的配制,請參考

試劑

分離膠6%

分離膠8%

分離膠10%

分離膠12%

濃縮膠4%

配制量

10ml

10ml

10ml

10ml

5ml

30%丙烯酰胺

2.0ml

2.7ml

3.3ml

4.0ml

0.67ml

4×分離膠緩沖液

2.5ml

2.5ml

2.5ml

2.5ml

4×濃縮膠緩沖液

---

1.25ml

ddH2O

5.4ml

4.7ml

4.1ml

3.4ml

3.025ml

TEMED

10ul

10ul

10ul

10ul

5ul

10%過硫酸銨

100ul

100ul

100ul

100ul

50ul

相關(guān)產(chǎn)品:

30%丙烯酰胺/甲叉 29:1

貨號A3291

10XTris-gan氨酸-SDS電泳緩沖液

貨號T7777

4 X SDS蛋白上樣緩沖液

貨號G2526

4 X SDS 濃縮膠緩沖液

貨號S4680

4 X SDS 分離膠緩沖液

貨號S4880

1.5M Tris-HCl(pH8.8)

貨號T1088

1M TrisT-HCl (pH6.8)

貨號T1068

考馬斯亮藍染色液

貨號G1042



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