產品貨號：F7514S

儲存條件：-20℃

產品組成

產品簡介

Pcil 屬于 Type IIP 型限制性內切酶，來源于檸檬色動性球菌(Planococcus citreus)，經大腸桿菌重組表達后獲得。Pcil 使用專屬反應緩沖液 Cut Buffer C，可實現快速酶切；可兼容LabFD 緩沖液進行雙酶切，但長時間反應可能出現星號活性。。

建議反應條件：1×Cut buffer C；37℃溫育；參照“DNA 快速酶切流程"配制反應體系。

失活條件：80℃溫育 20 min。

活性定義：1 活性單位 (U) 是指在 50 μl 反應體系中，37℃ 1 h內wan全酶切 1 µg p615 所需的酶量。

質量控制

功能活性檢測

37℃下，在 20ul 反應體系中，10U PciI 能夠在 15min 內wan全消化1ug p615。

超長時間溫育檢測

37℃下，將 10U PciI 與1ug p615 共同溫育 3h，未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解，延時酶切可能出現星號活性。

酶切-連接-再酶切檢測

37℃下，使用 10 U PciI 消化 DNA 底物，回收酶切產物，在 22℃下使用 T4 DNA Ligase (Fast) 可以將酶切產物重新連接。將連接產物再次回收后，使用相同的內切酶可以重新切開連接產物。

使用方法

1.DNA 快速酶切流程

（1）在冰上按如下建議的加樣順序配制反應體系：

a. DNA 底物中應不含ben酚、氯仿、乙醇、EDTA、洗滌劑或高濃度鹽，否則將會影響PciI酶活性。

（2）輕柔吸打或輕彈管壁以混勻（切勿渦旋），然后瞬時離心以收集掛壁液滴；

（3）37℃溫育 15min~60min；

（4）80℃溫育 20 min 即可使酶失活，或者通過吸附柱或ben酚/氯仿純化終止反應。

2. 注意事項

① 反應體系中加入的酶體積不應超過總體積的 10%，避免酶中過多的甘油引起星號活性;

② 限制性內切酶存儲緩沖液中的添加劑(例如甘油、鹽)與底物溶液中的污染物(例如鹽、EDTA 或乙醇等)相同，反應體積越小，酶切反應抑制效應越強。

③ Pcil 可以和其他 LabFD系列限制酶使用 LabFD緩沖液進行雙酶切，但不建議長時間(超過3 h)反應。

不同 DNA 中的酶切位點數量

甲基化修飾影響

在不同反應緩沖液中的活性

注：活性數據來自 LABLEAD 限制酶標準反應體系下的檢測。