9l视频白拍9色9l视频_91资源在线播放_精品久久免费观看_国产在线精品一区二区三区》_精品国产一区二区三区四区四_婷婷综合在线观看_国产精品自拍在线_japanese国产_国产三级av在线播放_日韩亚洲欧美一区二区

產品中心

Product Center

當前位置:首頁產品中心分子生物學試劑PCR相關T12122xLab SuperHiFi PCR Master Mix(含染料)

2xLab SuperHiFi PCR Master Mix(含染料)
產品簡介

2xLab SuperHiFi PCR Master Mix(含染料)是即用型2×預混合溶液,包含Lab Super High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs 和精心優化的反應緩沖液,只需加入模板、引物和水即可進行高保真PCR反應。本產品適用于以基因組DNA、cDNA、質粒以及粗品為模板的PCR反應。

產品型號:T1212
更新時間:2025-07-17
廠商性質:代理商
訪問量:214
詳細介紹在線留言
品牌LABLEAD貨號T1212
規格1ml供貨周期一周

2xLab SuperHiFi PCR Master Mix(含染料)

貨號:T1212

儲存條件:-20℃

產品組成:

組分

規格 S

規格 M

規格 L

2× Lab SuperHF PCR Master Mix(含染料)

1 ml

5×1 ml

20×1 ml

2.5× PCR Enhancer

1 ml

1 ml

5×1 ml

產品簡介:

2xLab SuperHiFi PCR Master Mix(含染料)是即用型2×預混合溶液,包含Lab Super High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs 和精心優化的反應緩沖液,只需加入模板、引物和水即可進行高保真PCR反應。本產品適用于以基因組DNA、cDNA、質粒以及粗品為模板的PCR反應。預混液中包含紅色和黃色示蹤染料,可將產物直接用于凝膠電泳。預混液中的紅色染料與1500 bp 雙鏈DNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近;黃色染料與10 bp雙鏈DNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。

 

產品特點:

1. 保真度高,擴增速度快:保真度是普通Taq酶的70倍,擴增速度是Pfu的5倍。

2. 擴增片段長度長:使用λDNA、質粒等簡單模板時,以輕松擴增長達20 kb的片段;而使用基因組DNA等復雜模板時,能有效擴增長達12 kb的片段。

3. 2× Lab SuperHF PCR Master Mix對PCR抑制劑具有良好的耐受能力,對粗提樣本也能進行很好的擴增。


反應體系:                                      

試劑

使用量

2× Lab SuperHF PCR Master Mix(含染料)

25 μl

2.5× PCR Enhancer(可選)

1μla

上游引物 (10 μM)

1 μl

下游引物 (10 μM)

1 μl

模板

μl

ddH2O

Up to 50 μl

 模板用量:

模板種類

推薦用量

基因組DNA

10~200 ng

質粒或病毒DNA

10 pg~50 ng

cDNA

1~5 μl (不超過PCR反應總體積的1/10)

粗品

1~5 μl (不超過PCR反應總體積的1/10)

a. 當擴增片段 GC 含量 >60% 且優化條件也無法正常擴增時,推薦使用 2.5×PCR Enhancer來優化 PCR 反應。與無染料的2× S705 HiFi Master Mix(T1211)相比,T1212所需的PCR Enhancer更少,請避免加入過量Enhancer導致擴增失敗程序推薦:Touchdown PCR(降落 PCR)程序。


反應程序:


①三步法:

步驟

溫度

時間

循環數

預變性b

95oC

3-5 min

1

變性

95oC

10 s

 

30-35

退火c

55~72oC

15s

延伸d

72oC

30 s/ kb

終延伸

72oC

5 min

1


4-8oC

Hold


b. 對于普通模板,預變性可縮短至30~60 s;對于復雜模板,例如高 GC 序列,推薦延長預變性時間到3~5 min 以充分變性;

c. 根據引物 Tm 值設置退火溫度。如引物Tm值≥72℃,可刪除退火步驟,直接進行后續的延伸步驟(兩步法PCR)。如果需要,可以建立一個溫度梯度尋找引物與模板結合的最適溫度。此外,退火溫度直接決定擴增特異性。如發現擴增特異性差,可適當提高退火溫度;

d. 對于大多數模板,30s/kb即可有效擴增; 對于一些復雜模板,可延長延伸時間至30~60 s/kb。

 ②兩步法e

步驟

溫度

時間


循環數

預變性

95oC

3-5 min

1

變性

95oC

10 s

30-35

退火&延伸

65~68oC

30 s/ kb

終延伸

72oC

5 min

1


4-8oC

Hold


e. 通常情況下使用兩步法和三步法進行 PCR 擴增,性能無顯著差異,可以根據操作習慣自行選擇。但對于一些復雜模板(如長片段,Tm 分布不均勻,特殊結構模板),可以嘗試兩步法或者Touchdown PCR (降落PCR)法。此外,使用質粒為模板進行點突變時,也建議使用兩步法。

③Touchdown PCR(降落 PCR)f法:

步驟

溫度

時間

循環數

預變性

95oC

3-5 min

1

變性

95oC

10 s


 

30-40

退火

68℃ (-0.2℃/cycle)

15s

延伸

72oC

30 s/ kb

終延伸

72oC

5 min

1


4-8oC

Hold


f. 該程序僅供參考,Touchdown PCR (降落PCR)有多種程序可靈活調整,請根據實驗需求與習慣自行決定是否采用。


注意事項

1. 請不要使用含尿mi啶的引物和模板。

2. Lab Super High-Fidelity DNA Polymerase具有較強的校正活性,產生的擴增產物是平末端,如果用于下一步克隆實驗,建議使用平末端克隆。如果擴增產物需要用于TA克隆,加A之前須*行DNA純化。

3. 為了提高擴增成功率和產量,請使用高質量的模板。

4. 請設置PCR儀程序時選擇“Tube"而不是“Block"模式,部分機型兩種模式升降溫差異較大,“Block"模式可能導致復雜模板擴增失敗。



在線留言

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
精品在线视频免费观看| 国产精品美乳在线观看| 台湾佬美性中文| 日本午夜在线| 日本免费新一区视频| 久久综合久久88| 在线观看av中文字幕| 韩国精品视频在线观看 | 小说区视频区图片区| 国产 日韩 欧美 精品| 日韩经典一区二区| 久久久午夜视频| 美女三级黄色片| jizz久久精品永久免费| 欧美日韩一卡二卡| 欧美日韩在线一| a毛片在线看免费观看| 久久久蜜臀国产一区二区| 91免费看网站| 中文字幕日本人妻久久久免费 | 国产精品涩涩涩视频网站| 国产秀色在线www免费观看| 久久蜜桃香蕉精品一区二区三区| 91久久精品国产91久久性色| 午夜婷婷在线观看| 精品动漫一区| 久久久精品国产网站| 中文字幕 自拍| 黄色欧美在线| 日韩精品一区二区三区四区视频| 国产理论在线播放| 345成人影院| 五月激情六月综合| www.国产在线视频| 日本在线观看高清完整版| 国产精品免费丝袜| 四虎永久国产精品| 国产永久免费高清在线观看| 99久久久无码国产精品| 91成人免费看| 99国产在线播放| 久久aⅴ国产欧美74aaa| 国产精品午夜国产小视频| www.久久精品视频| 香蕉久久久久久久av网站| 97色伦亚洲国产| 亚欧洲精品在线视频| 国产综合精品| 另类天堂视频在线观看| 小泽玛利亚一区二区免费| 91综合久久一区二区| 最近2019年好看中文字幕视频 | 精品人妻伦一区二区三区久久| 麻豆91在线观看| 国产女精品视频网站免费| 中文在线字幕免费观| 美女脱光内衣内裤视频久久网站| 国产精品久久久久91| 中文字幕在线一| 久久成人久久爱| 成人网在线免费观看| 97人妻精品一区二区三区| 看片的网站亚洲| 亚洲自拍另类欧美丝袜| 亚洲国产精品久久久久久久| 成人精品视频一区二区三区 | 国产在线一二三区| 国产午夜精品理论片a级大结局 | 粉嫩av一区| 国产精品视频免费看| 欧美日韩视频免费在线观看| 日本大片在线播放| 日韩欧美在线视频免费观看| 成人黄色一区二区| 亚洲国产综合在线观看| 欧美成va人片在线观看| 人妻丰满熟妇av无码久久洗澡 | 久久综合九色综合97婷婷女人| 免费在线国产精品| 日韩大片在线永久免费观看网站| 亚洲人被黑人高潮完整版| 97视频在线免费| 性高爱久久久久久久久| 欧美二区在线观看| 国产在线不卡av| 精品国精品国产自在久国产应用 | 日本婷婷久久久久久久久一区二区| 东热在线免费视频| 一区二区成人在线视频| 久章草在线视频| 精品一区二区三区在线观看视频| 亚洲国产91精品在线观看| 欧洲美熟女乱又伦| 欧美日韩p片| 国产精品1区2区在线观看| 国产丝袜在线视频| 久久众筹精品私拍模特| 五月天在线免费视频| 性孕妇free特大另类| 欧美精品国产精品| 中文字幕第4页| 亚洲一区二区三区| 国产精品黄色影片导航在线观看| www.五月婷| 国产三级三级三级精品8ⅰ区| 91视频成人免费| 日韩av中字| 精品国产乱码久久| 成人小视频免费看| 一区在线视频| 成人免费视频网| 黄色av网站在线| 亚洲不卡在线观看| 天美一区二区三区| 成人影院在线| 2019中文在线观看| 亚洲黄色小说网址| 日韩一区日韩二区| 国内自拍视频一区| 日韩精品丝袜美腿| 欧美激情综合色| 99久久精品免费看国产交换| 欧美激情一区在线观看| 黄在线观看网站| 高清精品视频| 久久999免费视频| 一区二区日韩在线观看| 国产日韩欧美精品在线| 免费无码国产v片在线观看| 日韩激情欧美| 美日韩精品视频免费看| 中文字幕av影视| 国产偷国产偷亚洲高清人白洁| 国产精品秘入口18禁麻豆免会员| 97久久综合精品久久久综合| 欧美成人免费播放| 国产ts变态重口人妖hd| 亚洲美女区一区| 国产三级精品三级在线| 国产精品99在线观看| 亚洲四区在线观看| 亚洲精品小视频| 欧美黄色免费看| 国产一区二区三区久久久| 亚洲精品一区二区毛豆| 粉嫩一区二区三区| 亚洲少妇中文在线| 一级一片免费看| 久久精品亚洲国产奇米99| 日本不卡在线观看视频| 先锋影音国产精品| 欧美中文字幕在线观看| 欧美日韩在线中文字幕| 精品国产鲁一鲁一区二区张丽| 你懂的在线观看网站| 亚洲啪啪91| 韩国一区二区三区美女美女秀| 99精品在线看| 中文字幕一区二区三中文字幕| 日韩一区二区三区不卡视频| 欧美激情电影| 91最新国产视频| wwww亚洲| 亚洲嫩模很污视频| 小泽玛利亚一区二区三区视频| 国产日韩欧美高清在线| 亚洲天堂网一区| 91久久高清国语自产拍| 91网免费观看| 在线免费看h| 国产一区二区成人| 国产又粗又猛又黄| 夜夜嗨av一区二区三区| 黄色短视频在线观看| 六月丁香综合| 三年中文高清在线观看第6集 | 99re国产| 在线毛片观看| 久久精品这里热有精品| 女人18毛片水真多18精品| 都市激情亚洲色图| 少妇视频一区二区| 一区二区三区高清视频在线观看| 久久婷婷开心| 国产日本久久| 久久久久久久成人| 超碰免费在线观看| 日韩一区二区三区电影| 国产婷婷色一区二区在线观看| 国产欧美一区二区三区网站| 拔插拔插华人永久免费| 99xxxx成人网| 影音先锋亚洲视频| 开心激情综合| 91美女福利视频高清| 日本不卡1234视频| 久久精品视频在线播放| 日本ー区在线视频| 日韩欧美一级二级| 中文字幕在线网站| 精品久久久久久久久久久久久久| www.99re6| 久久久久久久久蜜桃| 性生交大片免费看l| 免费高清视频精品| 高清欧美精品xxxxx| 日韩国产欧美一区二区| 久久99精品久久久久久久青青日本| 日日夜夜一区| 国产成人一区二区三区电影| 国产三线在线| 久久久成人的性感天堂| 国产日韩精品在线看| 亚洲成年人在线| 国产三级漂亮女教师| 欧美日韩久久一区二区| 日韩免费视频一区二区视频在线观看| 亚洲欧美日韩久久| 色综合99久久久无码国产精品| 波多野结衣91| 美女日批在线观看| 国产一区二区三区av电影| 国产超碰在线播放| 欧美综合二区| 国产肥臀一区二区福利视频| 好看的日韩av电影| av动漫免费观看| 成人在线免费视频观看| 欧美日韩在线观看一区| 日韩手机在线| 国产视频精品网| 99热这里只有精品首页| 成人av片网址| 日韩视频1区| 99se婷婷在线视频观看| 91精品国产一区二区在线观看 | 老熟妇一区二区三区啪啪| 欧美日韩国产中文精品字幕自在自线 | 午夜久久av| 成人激情视频免费在线| 色狠狠一区二区三区| 国产日韩欧美夫妻视频在线观看| 欧美黑人粗大| 国产精品久久久91| 九九九精品视频| 国产精品丝袜一区二区三区| 成人涩涩视频| 国产精品视频yy9099| av成人在线播放| 国产精品一区二区电影| 日韩综合av| 99久久精品免费看国产四区| 一区二区三区欧洲区| 成人免费在线看片| 精品自拍偷拍| 欧美日韩精品免费看| gogogo高清在线观看一区二区| 日本不卡一区二区三区视频| 欧美伦理在线视频| 亚洲图片小说在线| 女人天堂亚洲aⅴ在线观看| 国产精品日韩三级| 9国产精品视频| 虎白女粉嫩尤物福利视频| 日韩av不卡一区二区| 五月天中文字幕在线| 国产suv精品一区二区三区| 日本69式三人交| 国产网站一区二区| 久久国产高清视频| 亚洲一区二区三区四区在线| 91porny在线| 欧美三级视频在线观看| 99在线观看精品视频| 亚洲国产另类久久精品| 精品乱码一区二区三四区视频| 中文字幕亚洲色图| 亚洲性图自拍| 欧美专区在线播放| 欧美成人福利| 国产欧美日韩综合一区在线观看| 国产精品日韩精品中文字幕| 日本成人性视频| 国语自产精品视频在线看8查询8| 日本精品一区二区三区四区| 狠狠色丁香婷综合久久| 亚洲久久久久久| 中文一区二区完整视频在线观看| 看片网站在线观看| 色综合色狠狠天天综合色| 国产精品伦一区二区三区| 亚洲第一福利网| 日本中文在线观看| 欧美激情一区二区三区成人| 韩日一区二区| 精品国产一区二区三区四区vr| 日韩精品一区二区三区免费观影 | 激情久久五月天| 日韩av手机在线播放| 中文字幕永久在线不卡| 中文字幕亚洲精品一区| 欧美一级高清片在线观看| 国产一级二级三级在线观看| 久久久久久久久久久久久久久久久久av| 毛片无码国产| 国产伦精品一区二区三毛| 日韩国产欧美一区二区| 国产免费成人在线| 国产·精品毛片| 国产精品99久久久久久成人| 韩曰欧美视频免费观看| 99在线精品视频免费观看20| 中日韩美女免费视频网站在线观看| 国精产品一区一区三区mba下载| 国产精品黄色av| 亚洲盗摄视频| 97视频在线免费| 国产激情偷乱视频一区二区三区| 欧美人与禽zoz0善交| 精品日韩中文字幕| 空姐吹箫视频大全| 久久国产色av| 四虎在线精品| 亚洲国产一区在线| 麻豆九一精品爱看视频在线观看免费| 五月天丁香社区| 一区二区三区美女| av网站在线免费看| 久久久国产精彩视频美女艺术照福利| 久久91导航| 欧洲国产精品| 六月天综合网| 在线观看福利片| 日韩欧美999| 免费播放片a高清在线观看| 97久久伊人激情网| 欧美一区二区三区久久| 青青青国产在线观看| 成人高清视频在线观看| 免费毛片在线播放免费| 日韩女优制服丝袜电影| 青草影视电视剧免费播放在线观看| 亚洲999一在线观看www| 中国精品18videos性欧美| 一级黄色录像在线观看| 亚洲欧洲av一区二区三区久久| 亚洲综合精品国产一区二区三区| 自拍偷拍亚洲区| 久草综合在线| 欧美 日韩 国产 在线观看| 国产一区二区在线观看视频| 色老板免费视频| 精品日韩在线观看| 91老司机福利在线| 久久久久高清| 免费人成精品欧美精品| 日本黄色录像视频| 91精品欧美久久久久久动漫| bt在线麻豆视频| 国产精品久久精品视| 国产毛片一区| 久久久国产一级片| 欧美一卡二卡在线观看| 久久av色综合| 欧美极品一区二区| 久久69国产一区二区蜜臀| 激情五月少妇a| 亚洲国产精品久久精品怡红院| 樱花草涩涩www在线播放| 视频在线精品一区| 国产精品中文有码| 天堂在线免费观看视频| 在线播放国产一区二区三区| 国产精品亚洲一区二区在线观看| 日本中文字幕一级片| 91色综合久久久久婷婷| 久久久久久无码精品大片| 久久香蕉国产线看观看网| 欧美成人基地| 日韩精品在线观看网站| 精品国产www| 美女久久久久久久久久久| 久久精品亚洲成在人线av网址| www.亚洲天堂网| 综合久久国产九一剧情麻豆| 欧美熟妇另类久久久久久不卡| 欧美综合在线第二页| 91精品91| 法国伦理少妇愉情| 在线观看成人小视频| 国产剧情在线| 久久精品国产综合精品| 久久精品国产77777蜜臀| 日本一区二区网站| 色婷婷成人综合| 西瓜成人精品人成网站| 少妇高潮一69aⅹ| 色播五月激情综合网| 免费影视亚洲| 一区二区三区三区在线|