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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心蛋白研究蛋白純化N30230-10mlNi IDA Beads 4FF(鎳填料)

Ni IDA Beads 4FF(鎳填料)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Ni IDA Beads 4FF(鎳填料)屬于?類(lèi)?屬螯合介質(zhì),以?流速瓊脂糖為基質(zhì),以次氮基三?酸(NTA)或亞氨基??酸(IDA)為配基,并螯合?屬離?Ni2+?形成的?種親和層析介質(zhì)。該親和介質(zhì)不僅具有吸附容量?、選擇性好、分辨率?、超低限度的Ni2+泄露、易于再?、成本低等優(yōu)點(diǎn),還有利于保持產(chǎn)品的?物活性和提?產(chǎn)品的收率,從??泛?于?物制藥和?物?程下游蛋?質(zhì)、核酸及多肽的分離純化。

產(chǎn)品型號(hào):N30230-10ml
更新時(shí)間:2023-11-26
廠商性質(zhì):代理商
訪問(wèn)量:547
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品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

Ni IDA Beads 6FF

產(chǎn)品貨號(hào):N30230

儲(chǔ)存條件:2-8℃(20%?醇)


產(chǎn)品簡(jiǎn)介

LABLEAD的Ni親和層析介質(zhì)屬于?類(lèi)?屬螯合介質(zhì),以?流速瓊脂糖為基質(zhì),以次氮基三?酸(NTA)或亞氨基??酸(IDA)為配基,并螯合?屬離?Ni2+?形成的?種親和層析介質(zhì)。該親和介質(zhì)不僅具有吸附容量?、選擇性好、分辨率?、超低限度的Ni2+泄露、易于再?、成本低等優(yōu)點(diǎn),還有利于保持產(chǎn)品的?物活性和提?產(chǎn)品的收率,從??泛?于?物制藥和?物?程下游蛋?質(zhì)、核酸及多肽的分離純化,尤其是zu氨酸標(biāo)記蛋?質(zhì)的?效制備。


產(chǎn)品特點(diǎn)

使用耐壓基質(zhì),可以耐受最高0.3M Pa的壓力,更穩(wěn)定,因此該產(chǎn)品更適合用于工業(yè)大規(guī)模蛋白的純化,可以在相對(duì)較高的流速下實(shí)現(xiàn)對(duì)目的蛋白的純化。


相關(guān)數(shù)據(jù)

名稱

Ni-IDA beads 6FF

配基

亞氨基二乙酸(IDA)

基質(zhì)

6%高度交聯(lián)瓊脂糖

鰲含量

30~60umol/mL

載量(每ml)

40mg His標(biāo)簽蛋白

平均粒徑

90um,分布45~165um

推薦流速

150~600cm/h(根據(jù)柱子規(guī)格選擇合適流速)

最大耐壓

0.3MPa

pH穩(wěn)定性

3~12(工作)2~14(清洗)

化學(xué)穩(wěn)定性

40°C放置?周:0.01M HCl,0.1M NaOH;

12h:1M NaOH,70%?酸;

1h:2% SDS

30min:30%異丙醇

應(yīng)用

用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、及多膚的分離純化,

尤其是zu氨酸標(biāo)記蛋白質(zhì)的高效制備

操作說(shuō)明

Ni-IDA Chromrose 6FF可以在實(shí)驗(yàn)室被填裝到中壓層析柱中,以擴(kuò)大產(chǎn)量。將填料填裝到層析柱中,根據(jù)樣本量和填料載量選擇合適的層析柱和柱高。

1. 緩沖液準(zhǔn)備

所用緩沖液需要采用高純水配制,使用前建議用0.45um濾膜過(guò)濾。

平衡緩沖液:500mM NaCl,20mM Tris-Hcl,PH=7.4

漂洗緩沖液:500mM NaCl,20mM Tris-Hcl,10mM咪唑,PH=7.4

洗脫緩沖液:500mM NaCl,20mM Tris-Hcl,500mM咪唑,PH=7.4


2樣品準(zhǔn)備

為了避免堵塞層析柱,樣品應(yīng)經(jīng)離?或微濾處理.進(jìn)料量根據(jù)介質(zhì)的載量和料液中?標(biāo)蛋?的含量計(jì)算。

3樣品純化

1)平衡:

?5~10CV的平衡緩沖液平衡層析柱,?流出液電導(dǎo)和pH不變(與平衡液?致)。對(duì)于結(jié)合?較強(qiáng)的帶zu氨酸標(biāo)記的蛋?質(zhì),平衡緩沖液中可加?低濃度(20~40mM)的咪唑。

2)進(jìn)樣:樣品緩沖液應(yīng)盡可能與平衡液?致。固體樣品可?平衡液溶解配制;低濃度樣品溶液可?平衡液透析,?濃度樣品溶液可?平衡液稀釋。

3)淋洗:上樣完畢后繼續(xù)?平衡緩沖液淋洗?基線。

4)洗脫:洗脫?般有兩種?式,?是采?競(jìng)爭(zhēng)試劑,例如咪唑(0~0.5M)、zu氨酸(0~0.05M)、氯化銨(0~2M)等將蛋?質(zhì)從柱?上置換下來(lái);?是減?pH值,洗脫?標(biāo)蛋?,?多數(shù)蛋?質(zhì)在pH4~6的范圍內(nèi)可被洗下來(lái)。?競(jìng)爭(zhēng)試劑咪唑或減小pH值的?法洗脫蛋?質(zhì),?屬離子仍結(jié)合在柱?上;若?競(jìng)爭(zhēng)試劑zu氨酸或氯化銨洗脫蛋?質(zhì),會(huì)將?屬離?和蛋?質(zhì)的復(fù)合物?起洗下來(lái)。

注:

為了減少雜蛋?在層析柱上的吸附,可在確保?標(biāo)蛋?吸附的情況下適當(dāng)增加樣品緩沖液中的咪唑。對(duì)于包涵體蛋?,相應(yīng)的可在平衡、上樣和洗脫的緩沖液中加?8M Urea或6M Gua-HCl。

洗脫緩沖液中必須加?0.15~1.0M NaCI,以消除離?交換作?。梯度洗脫最好在起始平衡液的恒定pH下進(jìn)?,可采?線性梯度或階越式梯度洗脫。

5)再生:介質(zhì)使?數(shù)次(具體與樣品特性、樣品體積、?屬離?等有關(guān))后,或者螯合其他?屬離?前,需要進(jìn)?再?處理。?先?2~3 CV的0.1M EDTA和0.5M NaCl pH7.0清洗柱?,并?2~3CV以上的0.5M NaCl溶液清洗,除去主柱上殘留的EDTA,然后再螫合相應(yīng)的?屬離?。若有變性蛋白質(zhì)或脂類(lèi)物質(zhì)在再生過(guò)程中未能有效去除,可用原位清洗(CIP)的方法除去。

4原位清洗

為了避免不同樣品間的相互?擾,或者當(dāng)介質(zhì)污染?較嚴(yán)重時(shí)(反壓增加),需要對(duì)介質(zhì)進(jìn)?在位清洗。在位清洗前,需要預(yù)先除去介質(zhì)上螯合的?屬離?(?再?操作)。在位清洗時(shí),可采?反向沖洗的?法。

1)對(duì)于以離?鍵結(jié)合的蛋?,可?2~3CV以上的2M NaCl清洗,并?3CV以上的純?沖洗。

2)對(duì)沉淀蛋?、以疏?性結(jié)合的蛋?或脂蛋?,可?1M NaOH清洗(1~2h),并?3~10CV平衡液和3CV以上的純?沖洗。

3)對(duì)疏?性結(jié)合的蛋?、脂蛋?和脂類(lèi)物質(zhì),可?5~10CV的70%?醇或30%異丙醇清洗(20min以上),并?3~10CV的純?沖洗。

此外,也可?2CV含去污劑的堿性或酸性溶液清洗。如?0.1~0.5%的?離?去污劑+0.1M?酸沖洗1~2h,并?5~10CV的純?沖洗。



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